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里恩电子化的患者报告临床结局(ePro)
基于患者报告的临床结局(PRO)是指直接来自于患者对自身健康状况、功能状态以及治疗感受的报告,其中不包括医护人员及其他任何人员的解释。
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里恩医学电子文档管理系统(eDoc)
里恩医学电子文档管理系统,简称rh-eDoc系统,用于药品临床试验的整个生命周期中文档的管理。
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里恩eLearning在线培训考核系统
里恩eLearning在线培训考核系统是专门针对临床试验领域开发的具备超强适用性的B/S管理系统
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里恩EDC临床试验电子数据采集系统
?里恩EDC系统已与众多研究中心、第三方服务商、中心实验室实现数据对接,大幅度提高了数据采集效率和数据质量。截止目前已有超过1000家研究机构,超过450个临床研究项目正在使用里恩EDC系统。
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里恩临床试验电子数据采集系统(EDC)
里恩临床试验电子数据采集系统(EDC)为里恩公司自主研发的新一代智能、高可用、高并发EDC系统,通过CDISC、ISO9001、ISO27001等一系列国际标准认证,遵循GAMP5的全生命周期研发理念,完全符合21 CFR Part 11电子数据和电子签名一致性评估的要求,具备完整的验证体系包括但不限于IQ、OQ、PQ 3Q验证,已经在近百家医药企业、CRO公司的项目中使用。
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西安里恩生命科学技术有限公司的旅程始于2009年,由临床试验领域经验丰富的数据管理团队、统计团队、研究者以及具备丰富技术架构的IT团队合作开发完成,旨在利用前沿成熟的技术让临床试验过程更高效、简化、规范,帮助生命科学客户将能够拯救生命的新疗法推向大众。 凭借我们对临床生命科学IT领域多年的专注,我们团队提供的系统,不仅能够让当前的试验过程更好的运行,而且还能对临床试验过程产生的数据过程更加的规范和清晰,同时为研究者、数据管理者、申办者提供先进的工具,用于规划和管控试验过程,让临床试验的风险更低、质量更高、协作更加的顺畅,缩短临床试验周期,为客户、社会创造价值。 西安里恩生命科学技术有限公司非常注重研发过程以及系统运行的SOP规范,公司的质量保证部门对关键核心控制流程制定SOP文档予以规范,保证平台运行的临床试验项目的可控性和安全性,系统目前已经通过多家公司的系统稽查例如:上海韧致、上海美达、北京信立达等公司,申办方使用方包括北京科兴、扬子江药业、云南沃森、智飞龙科马、江苏万邦、正大天晴药业、贵州百灵、华润三九、齐鲁制药、武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所有限责任公司等,同时获得了国家颁发的知识产权证书和ISO9001体系认证,里恩与北京跨代科技以系统验证的身份联合加入国际验证组织IVT。
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- 杨玉秋
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- 300万
- 2018-01-12 至 2040-10-03
- 临床试验技术服务、技术咨询、技术转让;自然科学研究与试验发展;医学研究与试验发展;计算机软件的开发与销售;计算机系统集成,计算机平面设计
- 西安市市场监督管理局
- 2019-04-19