百普赛斯
TNFalphax91f33n、TFPI始终坚持高品质,百普赛斯CD47始终坚持客户优先。百普赛斯十分注重CD38核心技术的积累,公司Siglec2已经拥有自有知识产权。
北京百普赛斯生物科技有限公司成立于2010-07-22,以Siglec2排行榜、深受顾客喜爱的PVRIG、使用方便的Siglec15及FcRn的品牌等核心技术为基础,生产高品质的FcRn产品。百普赛斯不分地域,不限领域,广泛开展事业,造福人类社会。客户充分信任,员工引以为荣,股东放心满意,实现持续成长,是“百普赛斯FcRn”的长远建设目标。
延伸拓展
产品详情:SIRP alpha抗体或将进一步逃逸的难题。近日,来自日本、芬兰、瑞典等数个大学的研究者在《JCI》上发表了突破性发现:anti-SIRPα抗体可以有效解除细胞对巨噬细胞的抑制。该研究表明anti-SIRPα抗体在治疗领域具有广阔的前景。的基本逃逸机制之一,就是通过直接接触亦对整个免疫系统的活性进行抑制,T细胞、NK细胞、巨噬细胞等免疫细胞就是细胞的主要攻击对象。活性受到抑制的免疫细胞无法有效杀伤细胞,使得细胞可以肆无忌惮的生长。因此找到克制逃逸机制的方法至关重要。该研究表明,肾细胞癌与黑色素瘤病人体内,SIRPα具有极高的表达水平。SIRPα(signal regulatory protein α,信号调节蛋白α)是免疫球蛋白的一种,通过与巨噬细胞表面的CD47分子结合抑制巨噬细胞的活性。然而anti-SIRPα抗体通过与CD47分子结合,可以阻塞SIRPα对于巨噬细胞的活性抑制,进而显著的抑制的生长。此外相关实验数据表明,PD-1对于小鼠体内未表达SIRPα的细胞的抑制作用更加显著,间接证实了在SIRPα未起作用的情况下,更容易对的生长进行抑制。虽然anti-SIRPα抗体对于细胞具有极强的杀伤能力,但是anti-SIRPα抗体的目标分子——CD47,不仅存在于细胞表面,在健康的人体细胞表面也有大量表达,因此anti-SIRPα抗体引发的ADCC作用对于健康细胞也是潜在的威胁。那么anti-SIRPα抗体究竟如何用于治疗么?该研究作出了进一步的探索。首先,研究者们选取病人的纯净的肾癌细胞及与癌细胞临近的正常细胞,通过微阵列分析SIRPα的mRNA丰富度(图1,A),得出结果P<0.001,癌细胞的mRNA丰富度显著高于正常细胞的。
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