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眼科医疗器材,谊帮永兴品牌值得拥有

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眼力健小白星

2018-10-12

北京谊帮永兴贸易有限公司是一家以有口碑的眼科超声乳化治疗仪、眼科激光仪和产后康复仪x701cbn为主要业务的公司。我们致力于提供有优质的美国强生耗材服务。北京谊帮永兴贸易有限公司成立于2011-01-26，作为一家社会责任感强的公司，谊帮永兴将依托强大的实力，在ellman领域内树立最具口碑的品牌形象。

北京谊帮永兴贸易有限公司致力于通过ellman的不断创新和运用，努力创建业内更加高品质的服务。谊帮永兴在任重道远的前进征途上，真诚欢迎广大用户及合作伙伴与我们一起携手同进，共创辉煌。延伸拓展详情介绍：美国科林532眼底激光光凝仪是一种医疗仪器。该产品由激光主机和可拆卸电源线、脚踏开关、无线脚踏开关（可选，TX专用）、遥控器（可选，TX专用）、裂隙灯适配器（SLA，可选）、EndoProbe无菌眼内探头（可选，探头型号：10562和10547）组成。美国科林532眼底激光光凝仪产品性能结构及组成该产品由激光主机和可拆卸电源线、脚踏开关、无线脚踏开关（可选，TX专用）、遥控器（可选，TX专用）、裂隙灯适配器（SLA，可选）、EndoProbe无菌眼内探头（可选，探头型号：10562和10547）组成。激光波长：532nm±5nm；多模；激光终端最大输出功率：2500mW±20%；激光脉冲宽度：10ms～3000ms；瞄准光波长：635nm±5nm；瞄准光功率《1mW。不包括激光间接检眼镜。美国科林532眼底激光光凝仪的标准规定了以半导体激光器作为光源的眼科激光光凝仪（以下简称光凝仪）的基本参数和产品组成、要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和使用说明书等内容。本标准适用于临床上对患者进行眼科半导体激光光凝手术治疗的设备。美国科林532眼底激光光凝仪按照国家药品监督管理局主管医疗器械规定。依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分类，并报国家药品监督管理局核定。